A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do Kisunla (donanemabe) no Brasil, um novo medicamento destinado ao tratamento de fases iniciais da doença de Alzheimer. A aprovação representa um avanço significativo no enfrentamento da condição, que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. O donanemabe é um anticorpo monoclonal desenvolvido para agir diretamente sobre placas de proteína beta-amiloide — uma das marcas registradas do Alzheimer. Esses aglomerados se acumulam no cérebro, comprometendo funções cognitivas. O fármaco atua identificando e se ligando a essas placas, promovendo sua redução e, com isso, retardando o agravamento da doença. A eficácia do medicamento foi avaliada em um estudo clínico de larga escala, que envolveu 1.736 pacientes em estágios iniciais da enfermidade. Os participantes receberam doses progressivas da substância ou placebo durante 72 semanas. Segundo a Anvisa, ao final do estudo, os indivíduos que foram tratados com donanemabe apresentaram uma evolução significativamente mais lenta da doença em relação aos que receberam o placebo. A expectativa é que o Kisunla se torne uma nova esperança para pacientes e familiares que enfrentam os desafios do Alzheimer, oferecendo maior qualidade de vida e mais tempo de autonomia nas fases iniciais da doença.